0,08% ivermectin drench

Stutt lýsing:

Frama:Litlaus og tær vökvi.

Samsetning:Hver 100ml inniheldur Ivermectin 0,08g

Aðgerð:Notað til að stjórna þráðorma, acariasis og sníkjudýr skordýrasjúkdómum í nautgripum, sauðfé og svínum.

Stjórnun:Munnlegur

Vottorð:GMP & ISO

Þjónusta:OEM & ODM

Pökkun:500ml/flaska, 1l/flaska

 


FOB verð 0,5 - 9.999 Bandaríkjadalir / stykki
Mín. Order magn 1 stykki
Framboðsgetu 10000 stykki á mánuði
Greiðslutímabil T/T, D/P, D/A, L/C
úlfalda nautgripir sauðfé geitur Svín

Vöruupplýsingar

Fyrirtækjasnið

Vörumerki

Samsetning

Virkt innihaldsefni:lvermectin, 0,8 mg/ml.

Hypients: Polysorbate 80, própýlen glýkól, bensýlalkóhól, hreinsað vatn

Lýsing

Gulleit tær vökvi

Miðategundir

Sauðfé, geit

Vísbendingar

Varan er breiðvirkt forrasminjalyf sem tilheyrir mac-rocyclic laktón sýklalyfjum og hefur hagstæð drápsáhrif á meltingarvegi, lungnorma, sauðfjár nefbotna, lirfur mjara í sauðfé og geit

Skammtur og stjórnsýsla

200μg/kg, jafngildir 0,25 ml/kg.

Gefið munnlega í samræmi við eftirfarandi skammta:

Sauðfé og geit: 200 ag/kg, jafngildir 0,25 ml á hvern kg líkamsþyngd

Mælt er með því að hæfilega kvarðað skammtunarbyssu sé notuð til að leyfa nákvæma skömmtun sérstaklega hjá ungum dýrum frábendingar

Ekki nota með inndælingu í vöðva eða í bláæð

Ekki nota ef þekkt ofnæmi fyrir virka efninu

Varúðarráðstafanir

(1) sérstakar varúðarráðstafanir til notkunar í dýrum: ekki meðhöndla sauðfé og geit með þessari vöru innan 14 daga frá slátrun til manneldis; Ekki að stjórna með konum sem mjólkin er ætluð til manneldis

(2) Sérstakar varúðarráðstafanir til að taka af þeim sem stýrir eða meðhöndlar vöruna

Ekki reykja, drekka eða borða meðan þú meðhöndlar vöruna; Forðastu snertingu við húð og augu; Ef um er að ræða slysni yfir á húðina eða augu, þvoðu viðkomandi svæði með hreinu rennandi vatni strax. Leita læknis ef erting er viðvarandi; Þvoðu hendur eftir notkun. Vernd fyrir ljósi, haltu utan seilingar barna

Aukaverkanir

Sum dýr geta hóst aðeins strax eftir meðferð. Þetta er tímabundin atburður og engin klínísk afleiðing.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki nota það samtímis með díetýlkarbamazíni,

0,08% ivermectin drenchætti ekki að nota ásamt lyfjunum sem hindra virkni miðtaugakerfisins,

Ekki er hægt að nota vöruna með p-glýkópróteinhemlum eins og morfíni, digoxíni osfrv.;

Hlekknotkun lvermectins og albendazóls getur aukið verkun

Afturköllunartímabil

Kjöt: 14 dagur.

Mjólk: Ekki nota í dýra sem framleiðir mjólk til manneldis

Förgun gáma

Afar hættulegt fisk- og vatnalífi;

Fjarlægðu ílát með öryggi með því að jarða í úrgangsgrunni frá vatnsbraut eða brennd;

Geymsluþol vörunnar eftir opnun: Einn mánuður.

Geymsla

Varið fyrir beinu sólarljósi og geymslu undir 30 "C


  • Fyrri:
  • Næst:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.

    Veyong (2)

    Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.

    Hebei Veyong
    Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.

    Veyong Pharma

    Tengdar vörur