0,2% dexametasón natríumfosfat innspýting
Lyfjafræðileg virkni
Áhrif dexametasóns eru í grundvallaratriðum svipuð og hýdrókortisóns, en áhrifin eru löng, áhrifatíminn er langur og aukaverkanirnar eru litlar.Áhrif glúkónógenmyndunar og glúkógenmyndunar eru 25 sinnum meiri en hýdrókortisóns, en áhrif natríumsöfnunar og kalíumútskilnaðar eru aðeins minni en hýdrókortisóns.Hömlun á heiladinguls-nýrnahettuberki.Auk ofangreindra áhrifa er einnig hægt að nota þessa vöru til að framkalla fæðingu í stíflum sem gefnar eru á sama tíma, en hún getur aukið hraða fylgju sem haldið hefur verið eftir, seinkað brjóstagjöf og komið leginu seint í eðlilegt ástand.
Inndæling í vöðva sýndi hröð almenn áhrif hjá hundum, með hámarksþéttni í blóði eftir 0,5 klst. og helmingunartíma um 48 klst., aðallega skilin út með hægðum og þvagi.
Vísbendingar
0,2% Dexamethason inndælinger notað við alvarlegum smitsjúkdómum, svo sem ýmsum blóðsýkingum, eitruðum lungnabólgu, eitruðum æðakölkun, kviðarholsbólgu og brýnni nauðgun eftir fæðingu.
Viðbótarmeðferð við kynferðisbólgu;meðhöndlun á ofnæmissjúkdómum, svo sem ofnæmiskvef, ofsakláða, ofnæmisbólgu í öndunarfærum, bráðri fót- og laufbólgu, ofnæmisexem o.s.frv.;lost meðferð af ýmsum ástæðum;ketónhækkun og sauðfjáreitrun á meðgöngu, osfrv.;og framkalla samtímis fæðingu hjá nautgripum og sauðfé.
Skammtar og lyfjagjöf
Inndæling í vöðva og í bláæð: dagsskammtur, 1:25 ~ 2:5 ml fyrir hesta;2:5 ~ 10ml fyrir nautgripi;2 ~ 6ml fyrir sauðfé og svín;0:0625 ~ 0:5ml fyrir hunda og ketti.Inndæling í lið: 1 ~ 5ml fyrir hesta og nautgripi.
Skaðleg áhrif
(1) Sterk natríum- og vökvasöfnun og útskilnaður kalíums.
(2) Það hefur sterk ónæmisbælandi áhrif.
(3) Stórir skammtar seint á meðgöngu geta valdið fóstureyðingu.
(4) Það getur leitt til sljóleika, þurrs hárs, þyngdaraukningar, hvæsandi öndunar, uppköstum, niðurgangi, hækkuðu efnaskiptaensíma í lifur, brisbólgu, meltingarfærasárs, blóðfitu, sem veldur eða eykur sykursýki, vöðvarýrnun og hegðunarbreytingar (þunglyndi, svefnhöfgi) og árásargirni) hjá hundum, sem gæti þurft að hætta notkun lyfsins.
(5) Einstaka sinnum sjást fjöldipsi, fjölát, fjölþvagi, þyngdaraukning, niðurgangur eða þunglyndi hjá köttum.Langvarandi meðferð með stórum skömmtum getur leitt til Cushingoid heilkennis.
Varúðarráðstafanir
(1) Gríptu nákvæmlega eftir vísbendingunum til að koma í veg fyrir misnotkun.
(2) Það ætti að nota ásamt bakteríudrepandi lyfjum við bakteríusýkingum.
(3) Það er frábending hjá dýrum með alvarlega lélega lifrarstarfsemi, beinþynningu, beinbrotameðferð, sárviðgerðartímabil og bólusetningartímabil.
(4) Það er frábending hjá stíflum snemma og seint á meðgöngu.
(5) Ekki er hægt að hætta skyndilega langtímanotkun og ætti að minnka hana þar til henni er hætt.
Uppsagnarfrestur
21 dagur fyrir nautgripi, sauðfé og svín í frímínútum;72 klukkustundir fyrir brottfallstímabilið.
Geymsla
Geymið í lokuðum umbúðum, varið gegn ljósi.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.
Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.