0,2% dexametasón natríumfosfat innspýting
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðileg aðgerð
Áhrif dexametasóns eru í grundvallaratriðum svipuð og hydrocortisone, en áhrifin eru löng, virk tíminn er langur og aukaverkanirnar eru litlar. Áhrif glúkónógenmyndunar og glúkónógenesis eru 25 sinnum hærri en hýdrókortisón, en áhrif natríumsgeymslu og útskilnaðar kalíums eru aðeins minni en hydrocortisone. Hömlun á heiladingli-adrenocortical ás. Til viðbótar við ofangreind áhrif er einnig hægt að nota þessa vöru til að örva vinnuafl í stíflum sem afhentar eru á sama tíma, en hún getur aukið tíðni varðaðrar fylgju, seinkað brjóstagjöf og skilað leginu í eðlilegt ástand seint.
Innspýting í vöðva sýndi skjót altæk áhrif hjá hundum, með hámarks blóðþéttni á 0,5 klukkustundum og helmingunartími um það bil 48 klukkustundir, aðallega skildur út í saur og þvagi.
Vísbendingar
0,2% dexamethason innspýtinger notað við alvarlega smitsjúkdóma, svo sem ýmsa blóðsýkingu, eitrað lungnabólgu, eitrað basillígripi, kviðbólga og brýnt eftir fæðingu
Aðstoðarmeðferð við kynferðislegri metritis; Meðferð á ofnæmissjúkdómum, svo sem ofnæmiskvef, urticaria, ofnæmis öndunarbólgu, brátt fót og laufbólga, ofnæmis exem osfrv.; Áfallsmeðferð af völdum ýmissa ástæðna; Ketóníumlækkun og eiturhækkun meðgöngu osfrv.; og örvun samtímis fæðingar hjá nautgripum og sauðfé.
Skammtur og stjórnsýsla
Innspýting í vöðva og í bláæð: daglegur skammtur, 1:25 ~ 2: 5ml fyrir hesta; 2: 5 ~ 10ml fyrir nautgripi; 2 ~ 6ml fyrir sauðfé og svín; 0: 0625 ~ 0: 5ml fyrir hunda og ketti. Innsprautun í liðum: 1 ~ 5 ml fyrir hesta og nautgripi.
Aukaverkanir
(1) Sterk natríum og vatnsgeymsla og útskilnaður kalíums.
(2) Það hefur sterk ónæmisbælandi áhrif.
(3) Stórir skammtar seint á meðgöngu geta valdið fóstureyðingum.
(4) Það getur leitt til sljóleika, þurrs hárs, þyngdaraukningar, hvæsandi, uppkasta, niðurgangs, hækkaðra lyfja í lifrarum, fitublæði, kveikja eða versna sykursýki, vöðvaþurrkur og geta stöðvað á áhrifum (þunglyndi, dauða og árásargæti) í hundum, sem kunna að hætta við lífshættu.
(5) Stundum sést pólýdípur, pólýfagía, pólýúría, þyngdaraukning, niðurgangur eða þunglyndi hjá köttum. Langvarandi meðferð með miklum skömmtum getur leitt til kusingoidheilkennis.
Varúðarráðstafanir
(1) Taktu stranglega ábendingar til að koma í veg fyrir misnotkun.
(2) Það ætti að nota það ásamt bakteríudrepandi lyfjum við bakteríusýkingum.
(3) Það er frábending hjá dýrum með alvarlega lélega lifrarstarfsemi, beinþynningu, beinbrotameðferðartímabil, sár viðgerðartímabil og bólusetningartímabil.
(4) Það er frábending í stíflum snemma og seint meðgöngu.
(5) Ekki er hægt að hætta langtíma notkun skyndilega og ætti að mjókkað þar til hætt er.
Afturköllunartímabil
21 dagar fyrir nautgripi, sauðfé og svín á leynitímabilinu; 72 klukkustundir fyrir brottfallstímabilið.
Geymsla
Geymið í innsigluðum ílátum, varin fyrir ljósi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
