0,5% eprinomectin hella á lausn
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðileg aðgerð
EprinomectinTilheyrir makrólíð skordýraeitri, sem hafa mjög áhrifarík áhrif á innri og ytri sníkjudýr, sérstaklega nematodes og liðdýra, með því að auka losun γ-Aminobutyric sýru (γ-gaba), hindrunarsendingar á sníkjudýrum, svo og opnun glútamatstýrðs klóru, sem er að ræða við permeavance á njómlínuhátíðinni, sem er að ræða við permeaamate á njónarhátíðinni, sem er að ræða við permeaamate á njónarhátíðinni, sem er að ræða við permeaamate á njónarhátíðinni, sem er að ræða við permeaation á njónarhátíðinni, sem er að ræða “. til klóríðjóna til að hindra smit á taugamerki, sem leiðir að lokum til lömunar á taugum á sníkjudýrum og tapi á samdráttargetu vöðvafrumna og dauða.
Lyfjafræðileg aðgerð
Eprinomectiner leysanlegt og lyfjahvörf þess sýna ólínuleg einkenni. Þegar 0,5 mg/kg · BW var hellt aftan á mjólkurkýr var hámarksstyrkur (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, og tími til hámarks styrks (Tmax) var 3,63 ± 0,92 dagar, meðaltal búsetu (Mrt) 5,61 ± 19. · Dagur ML, sýnilegt dreifingarrúmmál (VD) 41 L, plasmaúthreinsun (CL) 4,5 L/dag, aðallega skilin út í saur og lítið magn skilst út í mjólk og þvag.
Vísbending
Eprinomectin hella á lausn er notað til meðferðar á sníkjudýrasjúkdómum eins og þráðormum og maurum in vitro hjá mjólkurkúm.
Skammtur og stjórnsýsla
Reiknað sem eprinomectin. Hellið smám saman 0,5 mg af nautgripum á hverri 1 kg af líkamsþyngd meðfram mjólkurkýrum frá naglinum að botni halans (þ.e. 1 ml af þessari vöru á 10 kg af líkamsþyngd).
Varúðarráðstafanir
1. til utanaðkomandi notkunar í búfénaði. Ekki eiga við um svæði í húð með kláðum, húðskemmdum, leðju og saur.
2. Ef varan er frosin ætti hún að vera alveg þíðin og hrista vel fyrir notkun.
3. Forðastu útsetningu barna fyrir lyfjum.
4.
Aukaverkanir
Þegar það var notað í tilgreindum skammti sáust engar aukaverkanir.
Afturköllunartímabil
0 dagar.
Pakki
200ml/flaska, 1l/flaska, 2l/flaska, 5l/flaska
Geymsla
Geymið í innsigluðu ástandi undir 30 ℃, varið fyrir ljósi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
