1,5% levamisól +3% oxýklóaníðfjöðrun

Stutt lýsing:

Samsetning:

Munnfjöðrun sem inniheldur

Levamisole hýdróklóríð 1,5% w/v

Oxyclozanide 3,0% w/v

Vísbending:

Fyrirbyggjandi meðferð og meðferð á meltingarvegi og lungnormi

Sýkingar í nautgripum, kálfum, sauðfé og geitum

Notkun:Fyrir inntöku

Afturköllunartími

Fyrir kjöt: 28 dagar

Fyrir mjólk: 4 dagar

Pökkun:200ml, 500ml, 1l.


FOB verð 0,5 - 9.999 Bandaríkjadalir / stykki
Mín. Order magn 1 stykki
Framboðsgetu 10000 stykki á mánuði
Greiðslutímabil T/T, D/P, D/A, L/C
úlfalda nautgripir kálfar geitur sauðfé lömb

Vöruupplýsingar

Fyrirtækjasnið

Vörumerki

Lýsing

Levamisole og oxyclozanide starfa gegn breitt litróf meltingarvegs og gegn lungnormum. Levamisól veldur aukningu á axial vöðvaspennu og síðan lömun orma. Oxyclozanide er saisylanilide og virkar gegn trematodes, blóðsokkandi þráðormum og lirfum hypoderma og oestrus spp.

Vísbending

Fyrirbyggjandi meðferð og meðhöndlun á sýkingum í meltingarvegi og lungnorma í nautgripum, kálfum, sauðfé og geitum eins og trichostrongylus. Cooperaia, Ostertagia. Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus og Fasciola (Liverfluke) SPP

Levamisole hýdróklóríð+oxýklózaníð til inntöku lausn

Samsetning

Munnfjöðrun sem inniheldur
Levamisole hýdróklóríð 1,5% w/v
Oxyclozanide 3,0% w/v

Skammtur og stjórnsýsla

Fyrir inntöku
Nautgripir, kálfar: 5 ml á 10 kg líkamsþyngd
Sauðfé og geitur: 1 ml á 2 kg líkamsþyngd
Hristu vel fyrir notkun

Varúðarráðstafanir

1,5% levamisól hýdróklóríð +3% oxýklóaníð sviflausner bannað fyrir búfjárofnæmi fyrir virku innihaldsefnum;
Þessari vöru er bannað að nota í búfé með skertri lifrarstarfsemi;
Vinsamlegast hreinsaðu hendurnar eftir notkun;

Contra ábendingar

Gjöf á dýrum með skerta lifrarstarfsemi.
Samhliða gjöf pyrantel, morantel eða organo-fosföt.

Aukaverkanir

Ofskömmtun getur valdið örvun, lachrymation, svitamyndun, óhóflegri munnvatni, hósta, hy perpnoea, uppköstum, ristil og krampi.

Afturköllunartími

Fyrir kjöt: 28 dagar
Fyrir mjólk: 4 dagar

Pökkun

200ml/flaska, 500 ml/flaska, 1L/flaska

Geymsla og viðvörun

Haltu lokuðum á köldum og þurrum stað, fjarri sólarljósi og öruggt fyrir börnum.
Sett á stað utan seilingar barna.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.

    Veyong (2)

    Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.

    Hebei Veyong
    Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.

    Veyong Pharma

    Tengdar vörur