2.36g Diminazene +B12 vítamín fyrir nautgripi
.png)
.png)
.png)
.png)
Samsetning
Diminazene aseturate --- 1,05 mg
B12 vítamín --- 1 mg
Eignir
Diminazene aseturate tilheyrir flokknum arómatískum díamídínum. Það er hefðbundið notað breiðvirkt andstæðingur-blóðfrumur. Til dæmis hefur það meðferðaráhrif á piriformis húsdýra, trypanosoma og anaplasma.
Notað við trypanosomiasis af völdum trypanosomiasis og hestasjúkdóms. Þessi vara hindrar valmöguleika DNA myndun og afritun trypanosomal mótífsins og sameinar óafturkræfan við kjarnann, þannig að trypanosomal mótífið hverfur og getur ekki klofnað og fjölgað. Þessi vara er mjög eitruð og hefur lítið öryggissvið. Það mun einnig valda því að órólegur stendur upp og liggur, tíð þvaglát, vöðva skjálfti og önnur aukaverkanir þegar þau eru notuð á lækningaskammtinn. Gæta skal varúðar þegar það er stöðugt að nota það. Innspýting í vöðva, einn skammtur, á 1 kg af líkamsþyngd, 3 til 4 mg fyrir hesta og 3 til 5 mg fyrir nautgripi og sauðfé.
Diminazene + B12 vítamín korn er blanda af diminazene og B12 vítamíni.
Diminazene aseturate er and-protozoic efni, virkt gegn Trypanosoma, Babesia spp. og Theileria annulata.
B12 vítamín eru nauðsynleg við meðhöndlun á blóðleysi.
Vísbendingar
Forvarnir og meðferð trypanosomiasis (Nagana, Surra, Dourine).
- Meðferð við babesiosis.
Meðferð við theileriosis af völdum Theileria annulata.
Skammtur og stjórnsýsla
Leysið upp 1 skammtapoka af 2,36 g í 12,5 ml (eða 1 skammtapoka af 23,6 g dufti í 125 ml) af sæfðu vatni til inndælingar til að fá tilbúna til notkunar 7 lausn (70 mg/ml).
Hið síðarnefnda er mælt með því að hestar eða í vöðva í vöðva.
Meðferð við trypanosomiasis:
- Hestar, nautgripir: 3,5 mg af dimmena diaceturt/ kg BW (1 ml/ 20 kg BW).
- úlfalda: 12,5 mg af diminazene diaceturate/ kg BW (1 ml/ 55 kg BW). Meðferð við babesiosis:
Hestar, nautgripir, hundar 3,5 mg af dimmazene diaceturt/ kg BW (1MV/ 20 kg BW).
Meðferð við theileriosis
Nautgripir: 5 mg af dimmazene diaceturt/ kg b w. (1 ml14 kg bw)
Contra-bendingar
Alvarleg skerðing á lifur og nýrnastarfsemi.
Aukaverkanir
Margir lækningaskammtar framleiða taugamerki sérstaklega hjá hundum og úlföldum.
Slátrun: 21 dagar
Mjólkurafgreiðsla: 3 dagar.
Tegundir dýra
Hestur, nautgripir, úlfalda, hundur.
Geymsla
Geymið svalt (undir 30 ℃) og þurrt.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
