20% sulphadmidines natríum leysanlegt duft
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðileg glerun
Súlfónamíð og súlfónamíðsamsetningar.
Comption
Sulfadimidine natríum 200 mg
Sulfaquinoxaline natríum 25 mg
A -vítamín 15000IU
K3 vítamín 5 mg
Bakteríudrepandi fyrirkomulag
Bakteríur geta ekki beint notað fólínsýruna í vaxtarumhverfi sínu, en notað p-amínóbensósýru (PABA), díhýdrópteridín og glútamínsýru í umhverfinu til að mynda díhýdrófólat undir hvata díhýdrófólats synthasa í bakteríunum. Díhýdrófólat myndar tetrahýdrófólat undir verkun díhýdrófólats redúktasa. Tetrahydrofolate virkar sem kóensím af flyði í einni kolefniseiningunni og tekur þátt í myndun kjarnsýru undanfara (púrín, pýrimidín) (mynd 2). Kjarnsýra er nauðsynlegur þáttur í vexti og æxlun baktería. Efnafræðileg uppbygging sulfa lyfja er svipuð og PABA og getur keppt við PABA um tvíhýdrófólat synthasa, sem hefur áhrif á myndun díhýdrófólats og hindrar þannig vöxt og æxlun baktería. Þar sem sulfa lyf geta aðeins hindrað bakteríur en hafa engin bakteríudrepandi áhrif, þá er brotthvarf sjúkdómsvaldandi baktería í líkamanum að lokum háð varnar getu líkamans.
Virka
Súlfónamíð hafa hamlandi áhrif á margar gramm-jákvæðar bakteríur og nokkrar gramm-neikvæðar bakteríur, Nocardia, Chlamydia og ákveðin frumdýr (svo sem Plasmodium og Amoeba). Meðal jákvæðra baktería eru Streptococcus og pneumococcus mjög viðkvæmir; Staphylococcus og perfringens eru miðlungs viðkvæmir. Meðal neikvæðra baktería eru viðkvæmar Meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, lungnabólga og Yersinia.
Vísbendingar
Alifugla:Smitandi coryza, hvítum entritbólgu ristill. Snemma dánartíðni kjúklinga og til að koma í veg fyrir afleiddar bakteríusýkingar.
Kálfar, sauðfé og geit:Bakteríur, bráð ógreind niðurgangur, sameiginleg ill og pneumonia.
Skammtur og notkun
Alifugla: 1-2 g á hverja rifa af drykkjarvatni stöðugt um 5-7 daga.
Kálfar, sauðfé og geitur: Á 15 kg líkamsþyngd í 5-7 daga í skiptum skömmtum í gegnum fóður eða vötn sem drench.
Afturköllunartímabil
Kjöt: 3 dagar.
Mjólkuregg: dagar.
Geymsluaðstæður
Ekki geyma yfir 30 ℃, vernda gegn beinu sólarljósi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
