25% tilmicosin til inntöku fyrir kjúkling
.png)
.png)
.png)
.png)
Samsetning
100ml inniheldur 25g tilmicosin.
Lyfjafræðileg aðgerð
Lyfhrif teicoplanin er hálfgerðar makrólíð sýklalyf tileinkað dýrum. Fyrir Mycoplasma eru bakteríudrepandi áhrifin svipuð og Týlósíns og viðkvæmu gramm-jákvæðu bakteríurnar eru Staphylococcus aureus (þar með talið penicillín ónæmt Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, listeria anthracis, eryysipelothrix rhusiopathae, listeria, listeria, eryysipelothrix rhusiopathae, listeria Monocytogenes, Portunus putrefaciens og Portunus lungyematosus. Viðkvæmar gramm-neikvæðar bakteríur fela í sér haemophilus, meningococcus og pasteurella. Það er virkara en tylosin gegn actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella og mycoplasma bovis. Níutíu og fimm prósent af pasteurella haemolytica stofnum eru næmir fyrir þessari vöru.
Lyfjahvörf
Tilmicosin lausn frásogast hratt eftir gjöf til inntöku og einkennist af sterkri skarpskyggni og miklu dreifingarrúmmáli (meira en 2 L/kg). Styrkur í lungum er mikill, helmingunartími brotthvarfs getur náð 1 til 2 dögum og virkri plasmaþéttni er haldið í langan tíma.
Víxlverkun lyfja
(1) Tilmicosin hefur sama markmið og önnur makrólíð og lincosamines og ætti ekki að nota á sama tíma.
(2) Samsetningin með ß-laktams sýndi mótlyf.
Afturköllunartími
27 daga fyrir slátrun.
Ekki til notkunar í mjólkur nautgripum á ræktunaraldri, eða í neinum nautgripum fyrstu 45 daga meðgöngu (eða fyrstu 45 dögum eftir að nautið var fjarlægt)
Aðgerð og notkun
Makrólíð sýklalyf. Notað til meðferðar á öndunarfærasjúkdómum af kjúklingum af völdum Pasteurella og Mycoplasma.
Skammtur og stjórnsýsla
Blandaður drykkur: 0,3 ml á 1 l af vatni fyrir hænur. Í 3 daga.
Aukaverkanir
Eitrað áhrif þessarar vöru á dýr eru aðallega hjarta- og æðakerfi, sem getur valdið hraðtakti og veikt samdrátt
Varúðarráðstafanir
Til inntöku til inntöku er frábending við laghænur á lagertímabilinu.
Afturköllunartímabil
Kjúklingar í 12 daga.
Geymsla
Geymið í lokuðu ástandi, varið fyrir ljósi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
