2500 mg albendazól bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Vísbending
Þessi vara er mjög árangursrík og breiðvirk hugarfar, aðallega notuð til að meðhöndla meltingarfærasýkingar af völdum lykkjuþemu, lifrarfluks, sníkjudýra lungnorma og tvíkynhneigðra dýra. Albendazol hefur einnig þau áhrif að eggjum. Í benzimídazól lyfjum er anthelmintic litrófið breiðara og skordýraeituráhrifin eru sterkust. Það hefur mikla virkni gegn þráðormum, schistosomiasis og bandormum og getur hindrað verulega þróun og vöxt eggja. Albendazol hefur góð áhrif á meðferð sníkjudýra, en það er ekki árangursríkt á skordýrum.
Þessi vara getur einnig augljóslega hrakið alls kyns sníkjudýr, svo sem schistosomiasis, þráðormum, blöðrubólgu osfrv. Það getur verið mikið notað í búfé. Einnig er hægt að nota albendazól til að meðhöndla trichinosis, með skilvirkt allt að 100%, sem er hærra en mebendazol.
Nautgripir geta tekið upp 50% af gefnum skammti frá meltingarveginum. Hægt er að endurheimta 47% umbrotsefna til inntöku úr þvagi innan 9 daga. Eftir gjöf sauðfjár til inntöku, vegna þess að það er fljótt umbrotið í albendazólsúlfoxíð (aðal virka umbrotsefni um rafeindafræðilega áhrif), er ekki hægt að greina upprunalega lyfið í blóði eða aðeins er hægt að greina það í stuttan tíma.
Skammtur og stjórnsýsla
Nautgripir, sauðfé, úlfalda
Skammtur: 20 mg á hvert kg líkamsþyngd.
Anthelmintic litróf:
Fasciola hepatica, höfuð og hluti af Moniezia spp, fullorðnum og fjórða stigum lirfum Ostertagia, Haemonchus, Trichosstryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, fullorðnum, Bunostomum, Oesophagostomum.
Aukaverkanir
Sýnt hefur verið fram á vansköpunaráhrif fyrir albendazól, cambendazol, oxfendazól og parbendazól, ef þessi lyf eru notuð snemma á meðgöngu, verður það að vera að ástæðulausu og á lægsta ráðlagða dosgae.
Afturköllunartími
27 daga fyrir slátrun.
Ekki til notkunar í mjólkur nautgripum á ræktunaraldri, eða í neinum nautgripum fyrstu 45 daga meðgöngu (eða fyrstu 45 dögum eftir að nautið var fjarlægt)
Kynning
5 bolus í þynnupakkningu, 10 þynnur í kassa.
Geymsla
Geymið á staðnum undir 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
