600 mg albendazól bolus fyrir nautgripi
.png)
.png)
.png)
.png)
Samsetning
Hver bolus inniheldur: albendazól 600 mg
Lýsing
Albendazole hefur breitt litróf af anthelmintic aðgerðum, er virkt gegn þráðormum, trematodes og cestodes. Albendazol frásogast hratt úr meltingarveginum. Hámarksstyrkur albendazóls í blóðsermi sést 12 til 25 klukkustundum eftir að lyfið er notað.
Verkunarháttur albendazóls er knúinn af efnaskiptum, hömlun á virkni fumarate-redúktasa og nýmyndun sníkjudýra, sem leiðir til dauða helminths. Það er einnig egglos sem hjálpar til við að draga úr mengun umhverfisins.
Vísbendingar
Fyrir deworming nautgripi, geitur og sauð með eftirfarandi sjúkdómum:
- meltingarvegi: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes Ophagostomum, Toxocara;
- lungnamerkingar (þroskaðir og lirfur): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, neostrongylus, cystocaulus;
- Cestodes (Scolexes og hluti):
- Fullt ormar fullorðinna: fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Skammtur og stjórnsýsla
Fyrir munnlega.
Nautgripir: 1 bolus á 60 kg lifandi þyngd (10 mg albendazól á 1 kg lifandi þyngd)
Venjulegur skammtur er 1/4 bolus á 30 kg líkamsþyngd (5 mg albendazól á hvern kg líkamsþyngd). Ef um er að ræða sýkingu með fullorðnum flatorma og protostostrongylosis, er skammturinn aukinn í 1/2 bolus á 40 þyngd (7,5 mg af albendazóli á 1 kg af lifandi þyngd).
Frábendingar
Ekki nota barnshafandi kýr og barnshafandi sauð og geitum á fyrri hluta meðgöngunnar, svo og vannærð og veik dýr.
Slátrun dýra fyrir kjöt eftir deworming er leyfð ekki fyrr en eftir 27 daga.
Ekki má nota mjólkurdýradýr í matarskyni í 7 daga eftir að hafa orðið.
Aukaverkanir
Við ráðlagða skammta hefur albendazól engin marktæk neikvæð áhrif.
Afturköllunartími
27 daga fyrir slátrun.
Ekki til notkunar í mjólkur nautgripum á ræktunaraldri, eða í neinum nautgripum fyrstu 45 daga meðgöngu
Geymsla
Geymið í upprunalegum umbúðum við hitastig sem er ekki hærri en 30 ° C.
Haltu utan seilingar barna.
Geymsluþol
3 ár
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
