Amoxicillin leysanlegt duft
Myndband
Lyfjafræðileg aðgerð
Lyfhrif
Amoxicillin er ß-laktam sýklalyf með breiðvirkt bakteríudrepandi áhrif. Bakteríudrepandi litróf og bakteríudrepandi virkni eru í grundvallaratriðum það sama og af ampicillíni og bakteríudrepandi virkni gegn flestum gramm-jákvæðum bakteríum er aðeins veikari en penicillín. Það hefur sterk áhrif á gramm-neikvæðar bakteríur eins og Escherichia coli, Proteus, Salmonella, Haemophilus, Brucella og Pasteurella, en þessar bakteríur eru viðkvæmar fyrir ónæmi gegn lyfjum. Ekki næm fyrir Pseudomonas aeruginosa. Vegna þess að frásog þess hjá monogastric dýrum er betri en ampicillíns og blóðstyrkur þess er hærri, hefur það betri læknandi áhrif á altæka sýkingu. Það er hentugur fyrir altæka sýkingar eins og öndunarfæri, þvagkerfi, húð og mjúkvef af völdum viðkvæmra baktería.
Lyfjahvörf
Amoxicillin er nokkuð stöðugt fyrir magasýru og 74% til 92% frásogast eftir inntöku í einlægum dýrum. Innihald meltingarvegsins hefur áhrif á frásogshraða, en ekki frásog, svo hægt er að gefa það í blönduðum fóðrun. Eftir að hafa tekið sama skammt til inntöku er sermisstyrkur amoxicillins 1,5 til 3 sinnum hærri en ampicillín.
Víxlverkun lyfja
(1) Samsetning þessarar vöru við amínóglýkósíð getur aukið styrk þess síðarnefnda í bakteríum og sýnt samverkandi áhrif. (2) Hraðvirkandi bakteríudrepandi lyf eins og makrólíð, tetracýklín og amíðalkóhól trufla bakteríudrepandi áhrif þessarar vöru og ætti ekki að nota þau saman.
Aðgerð og notkun
ß-laktam sýklalyf. Til meðferðar á amoxicillin-næmum Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum sýkingum í kjúklingum.
Skammtur og notkun
Byggt á þessari vöru. Gjöf til inntöku: Einn skammtur, á 1 kg líkamsþyngd, kjúklingur 0,2-0,3g, tvisvar á dag, í 5 daga; Blandaður drykkur: Per 1L af vatni, kjúklingur 0,6g, í 3-5 daga.
Aukaverkanir
Það hefur sterk truflunaráhrif á venjulega gróður meltingarvegsins.
Varúðarráðstafanir
(1) Það er bannað að leggja hænur á lagningartímabilinu.
(2) Ekki ætti að nota Gram-jákvæða bakteríusýkingu sem er ónæmur fyrir penicillíni.
(3) Núverandi úthlutun og notkun.
Afturköllun perio
7 dagar fyrir hænur.
Geymsla
Skygging, innsigluð varðveisla
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.