Ceftiofur natríumduft til inndælingar
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðileg aðgerð
LyfhrifCeftiofur er ß-laktam bakteríudrepandi lyf með breiðvirkt bakteríudrepandi áhrif og er áhrifaríkt gegn bæði Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum bakteríum (þar með talið ß-laktamasaframleiðandi bakteríum). Bakteríudrepandi fyrirkomulag þess er að hindra nýmyndun bakteríufrumuveggja og valda bakterídadauða. Ákveðin Pseudomonas aeruginosa og enterococci eru lyfjaónæm. Bakteríudrepandi virkni þessarar vöru er sterkari en ampicillín og virkni hennar gegn Streptococci er sterkari en flúorókínólóna.
LyfjahvörfInnspýting í vöðva og undir húð af ceftiofur frásogast hratt og dreift víða, en getur ekki komist inn í blóð-heilaþröskuldinn. Styrkur lyfsins í blóði og vefjum er mikill og virkni blóðlyfja er haldið í langan tíma. Hægt er að framleiða virka umbrotsefnið desfuroylceftiofur (desfuroylceftiofur) í líkamanum og umbrotna enn frekar í óvirkar vörur til að skiljast út í þvagi og saur.
Aðgerð og notkun
ß-laktam sýklalyf. Það er aðallega notað til að meðhöndla bakteríusjúkdóma í búfé og alifuglum. Svo sem nautgripir, öndunarvegssýking svínakerfis og kjúkling Escherichia coli, Salmonella sýking og svo framvegis.
Notkun og skammtur
Reiknað með ceftiofur. Innspýting í vöðva: einn skammtur, 3 ~ 5 mg á 1 kg líkamsþyngd fyrir svín; Einu sinni á dag, í 3 daga í röð. Innspýting undir húð: 0,1 mg á fugl fyrir 1 daga gamlar hænur
Aukaverkanir
(1) Það getur valdið truflun á gróður í meltingarvegi eða ofursýni.
(2) Það hefur ákveðin eituráhrif á nýru.
(3) Staðbundinn tímabundinn sársauki getur komið fram.
Varúðarráðstafanir
(1) Tilbúinn til notkunar.
(2) Skammtinn ætti að aðlaga fyrir dýr með skort á nýrnastarfsemi.
(3) Fólk sem er mjög viðkvæmt fyrir beta-laktam sýklalyfjum ætti að forðast snertingu við þessa vöru.
Víxlverkun lyfja
Það hefur samverkandi áhrif þegar það er notað í samsettri meðferð með penicillíni og amínóglýkósíðum.
Afturköllunartímabil
4 dagar fyrir svín.
Eignir
Þessi vara er hvít til grágul duft eða laus moli
Geymsla
Skuggi, loftþéttur og geymdu á köldum stað.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
