10% innspýting enrofloxacins
.png)
.png)
.png)
.png)
Myndband
Lyfjafræðileg aðgerð
Enrofloxacin er breiðvirkt bakteríudrepandi efni fyrir flúorókínólón dýr. For Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Porter's sepsis Bacteria, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc., hafa góð áhrif, en hafa veik áhrif á Pseudomonas aeruginosa og Streptococcus og veik áhrif á loftfirrðar bakteríur. Það hefur augljós bakteríudrepandi áhrif á viðkvæmar bakteríur. Bakteríudrepandi verkun þessarar vöru er að hindra DNA gýrasa baktería og trufla DNA -afritun baktería, umritun og viðgerðir og endurröðun. Bakteríurnar geta ekki vaxið og æxlast venjulega og deyja.
Lyfjahvörf
10% innspýting enrofloxacinser fljótt og alveg frásogast af inndælingu í vöðva. Aðgengi þessarar vöru er 91,9% fyrir svín og 82% fyrir mjólkurkýr. Það dreifist víða í dýrum og getur farið vel inn í vefi. Að undanskildum heila- og mænuvökva er styrkur lyfsins í næstum öllum vefjum hærri en í plasma. Umbrot lifrar er aðallega til að fjarlægja etýlhóp 7 píperazínhringsins til að framleiða ciprofloxacin, fylgt eftir með oxun og glúkúrónsýru bindingu. Það skilst aðallega út í gegnum nýrun (með seytingu nýrna og gauklasíun) og 15% ~ 50% skilst út í þvagi í upprunalegu formi. Helmingunartími brotthvarfs er mjög breytilegur milli mismunandi dýrategunda og mismunandi lyfjagjöf. Helmingunartími brotthvarfs eftir inndælingu í vöðva er 5,9 klukkustundir fyrir kýr, 9,9 klukkustundir fyrir hesta, 1,5 til 4,5 klukkustundir fyrir sauðfé og 4,6 klukkustundir fyrir svín.
Milliverkanir
(1)10% innspýting enrofloxacinser notað ásamt amínóglýkósíðum eða breiðvirkum penicillíni, sem hefur samverkandi áhrif.
(2) Þungmálmjónir eins og Ca2+, Mg2+, Fe3+ og Al3+ geta klætt við þessa vöru og haft áhrif á frásog.
(3) Þegar það er sameinað teófyllíni og koffeini getur það dregið úr plasmapróteinbindingarhraða, eytt óeðlilega styrk teófyllíns og koffíns í blóði og jafnvel valdið einkennum teófyllíneitrunar.
(4) Þessi vara hefur áhrif á að hindra lifrarlyfjaensím, sem getur dregið úr úthreinsunarhraða lyfja sem aðallega umbrotið í lifur og aukið styrk blóðlyfja.
Aðgerð og notkun
Fluoroquinolone bakteríudrepandi lyf. Notað við bakteríusjúkdóma og sýkingar í mycoplasma í búfénaði og alifuglum
Skammtur og stjórnsýsla
Innspýting í vöðva: einn skammtur, á 1 kg líkamsþyngd, 0,025 ml fyrir nautgripi, sauðfé og svín; 0,025 ~ 0,05 ml fyrir hunda, ketti og kanínur. Notaðu 1 til 2 sinnum á dag í 2 til 3 daga.
Aukaverkanir
(1) Hrörnun brjósks hjá ungum dýrum, sem hefur áhrif á beinþroska og veldur klappi og sársauka.
(2) Viðbrögð meltingarkerfisins fela í sér uppköst, lystarleysi og niðurgang.
(3) Húðviðbrögð fela í sér roða, kláða, þvagræsingu og ljósnæmi.
(4) Ofnæmisviðbrögð, ataxía og flog sjást stundum hjá hundum og köttum.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
