4% Gentamyclin súlfat inndæling
.png)
.png)
.png)
.png)
Vísbending
Útlit:Þessi vara er litlaus til gulleit eða gulgræn tær vökvi.
Lyfjafræðileg virkni:LyfhrifGentamyciner amínóglýkósíð sýklalyf með bakteríudrepandi áhrif á ýmsar gram-neikvæðar bakteríur (svo sem Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella o.s.frv.) og Staphylococcus aureus (þar á meðal β-laktamasa-framleiðandi).Flestir kokkar (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis o.s.frv.), loftfirrtar bakteríur (Bacteroides eða Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia og sveppir eru ónæmar fyrir þessari vöru.
Lyfjahvörf:Frásog er hratt og algjörlega eftir inndælingu í vöðva.Hámarksþéttni næst innan 0,5 til 1 klst.Aðgengi er yfir 90% fyrir inndælingu undir húð eða í vöðva.Það skilst aðallega út með gauklasíun og er 40% til 80% af gefnum skammti.Brotthvarfshelmingunartími eftir inndælingu í vöðva er 1,8 til 3,3 klst. hjá hestum, 2,2 til 2,7 klst. hjá kálfum, 0,5 til 1,5 klst. hjá hundum og köttum, 1 klst. hjá kúm og svínum, 1 til 2 klst. hjá kanínum og 2,3 til 3,2 klst. klukkustundir í sauðfé, buffölum, nautgripum og mjólkurgeitum.
Lyfjamilliverkanir:
(1) Samsetning Gentamycins með tetracýklíni og erýtrómýcíni getur haft mótefnahemjandi áhrif.
(2) Í samsettri meðferð með cefalósporínum, dextrani, öflugum þvagræsilyfjum (eins og fúrósemíði o.s.frv.), og erýtrómýcíni, er hægt að auka eiturverkanir á eyrun þessarar vöru.
(3) Vöðvaslakandi lyf (eins og succinylcholine klóríð o.s.frv.) eða lyf með þessi áhrif geta aukið taugavöðvablokkandi áhrif HUMIRA.
Aðgerð og notkun
Amínóglýkósíð sýklalyf.Fyrir Gram-neikvæðar og jákvæðar bakteríusýkingar.
Skammtar og lyfjagjöf
(1) Eiturhrif á eyru.Það veldur oft vestibular skaða í eyra, sem getur versnað við uppsöfnun lyfja sem gefin eru samfellt á skammtaháðan hátt.
(2) Einstaka ofnæmisviðbrögð.Kettir eru næmari, stöðugir geta valdið ógleði, uppköstum, munnvatnslosun og ógleði.
(3) Stórir skammtar geta valdið taugaleiðniblokkun.Dauðsföll af völdum slysa verða oft eftir almenna svæfingu vegna skurðaðgerða hjá hundum og köttum, ásamt pensilíni til að koma í veg fyrir sýkingu.
(4) Getur valdið afturkræfum eiturverkunum á nýru.
Varúðarráðstafanir
(1) Gentamycin er hægt að nota ásamt β-laktam sýklalyfjum til að meðhöndla alvarlegar sýkingar, en það er ósamrýmanlegt þegar það er blandað in vitro.
(2) Samhliða pensilíni hefur þessi vara samverkandi áhrif á streptókokka.
(3) Það er með öndunarbælingu og ætti ekki að sprauta það í bláæð.
(4) Andstæðingar geta komið fram í samsettri meðferð með tetracýklíni og erýtrómýcíni.
(5) Samsetning með cefalósporínum getur aukið eiturverkanir á nýru.
Uppsagnarfrestur
Svín, kýr og kindur í 40 daga.
Geymsla
Lokað og geymt á köldum dimmum stað.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.
Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.
