Kínversk dýralækningar, Veyong Pharma gæði

Árið 2022, með útfærslu nýju útgáfunnar af dýralyfjum GMP, inngangsþröskuldDýralyfIðnaðurinn var settur og hærri kröfur yrðu settar á hugbúnað og vélbúnaðarskilyrði framleiðslu dýralyfja, svo sem verkstæði, framleiðsluferli og gæðastjórnun. Samkvæmt rannsóknarskýrslu Kína Securities Investment, í lok nóvember 2022, hafa 1.268 skráð fyrirtæki verið í National Basic Veterinary Drug Database, sem er 22,35% lækkun miðað við lok ársins 2020.

Hver eru gæði? Fyrir Veyong fólk er gæði rótin að lifun og þróun fyrirtækis og að vera samviskusamur lyfjafyrirtæki sem fylgir líflínu gæða er frumkvöðlastarfið sem Veyong Pharma tekur meðvitað.

Kjarni gæðastjórnunar er sú að ef það er starfsemi verður að vera kerfi og ferli. Ef það er kerfi verður að vera útfærsla. Ef það er útfærsla verður að vera skrár. Ef það eru skrár verða greiningar og stöðug framför.

Grundvallaratriðið í gæðastjórnun er notkun.Veyong PharmaByrjar frá starfsfólki og staðlar, áætlanir og stofnanar hvert skref í rekstri starfsfólks. Í gegnum þriggja stigs þjálfun fyrirtækja, deildarstig og eftir stigum, munum við sameina fræðilegan grunn og bæta stöðugt getu eftir rekstur, sem veitir traustan grunn fyrir stöðugan, gæði og stigvaxandi framleiðslu.

Starfsfólk QA fer djúpt inn í verkstæðið til að hafa eftirlit með framleiðsluferlinu og starfsmenn QC skoða alla þætti komandi hráefna, millistigsafurða og fullunnar vörur til að stjórna vísbendingum. Óháði kerfishönnunin tryggir hlutlæga og strangar gæðastjórnun. 

Með því að fylgja hugmyndinni um „Hágæða vörur kemur frá framleiðslu“, heldur Veyong Pharma áfram að bæta gæðastjórnunarferlið í samræmi við „PDCA hringrás“ líkan af skipulagningu, framkvæmd, skoðun og vinnslu. Stjórna stranglega fimm lykiltenglum vöruhönnunar, innkaupum á hráu og hjálparefni, framleiðsluferli, eftirliti með vöru, aukaverkanir viðbragðs og skýrslugerðar, til að tryggja að framhjáhlutfall vöruframleiðslu og gæðaeftirlit og skoðun dýralyfja hafi haldist 100% í 6 ár í röð.

Eftir margra ára hagræðingu hefur Veyong Pharma komið á fót lóðréttu þriggja stigs gæðastjórnunarkerfi á fyrirtækinu, verkstæðisstigi og liðsstigi. Skilvirk og stöðluð rekstur gæðakerfisins tryggir að allir þættir fyrirtækisins uppfylla kröfur GMP. Fyrirtækið hefur komið á fót „árlegri sjálf-innrennsli fyrirtækisins+mánaðarlega sérstaka skoðun+mánaðarlega sjálf-innspeglun deildar+framleiðsluferli“ gæði sjálfspennu til að hrinda í framkvæmd meginreglunni um fulla þátttöku GMP.

Þegar litið var til baka á síðastliðið ár beindist Veyong Pharma að því að bæta gæði vöru og skilvirkni. Með því að vinna bug á þrýstingi um þátttöku í dýraheilbrigðisiðnaðinum sem stafaði af tvöföldum faraldri, beindist Veyong Pharma að gæðabótum, hagkvæmni og uppfærslu og framkvæmdi gæðabætur og aðgerðir til að skapa skilvirkni. Gæði sársaukapunkta, erfiðleika og lykilatriðum hefur verið stjórnað á áhrifaríkan hátt. Samþykkt 28 lotur af eftirliti með gæðum lyfja og sýnatöku skoðana landbúnaðarráðuneytisins allt árið og gæði gæðahlutfalls náði 100%; Stöðug og stöðug framleiðslaAPI vörursem uppfylla USP og EP staðla.

Árið 2022 mun gæðastjórnunarstarf Veyong Pharma halda í botnlínunni og ekki fara yfir rauðu línuna og hafa náð ótrúlegum árangri: Í apríl, sem tókst með góðum árangri á staðnum með mikilli einkunn og samþykki nýju útgáfunnar af GMP, fékk GMP vottorðið aftur, stækkaði framleiðslusviði og bætti við 13 nýjum API-vörum og 8 hefðbundinni lyfjameðferð.

Með góðum árangri stóðst endurskoðun alþjóðlegra og innlendra viðskiptavina á staðnum í oft allt árið, Veyong fagnaði úttektinni með opnum huga, tók upp mörg háþróuð alþjóðleg hugtök í gegnum úttektina og samþætti þau stöðugt í daglegu framleiðslu- og gæðastjórnunarferli, sem stuðlaði að gæðastjórnunarkerfinu. Stöðug endurbætur og aukning.

Til að bæta skilvirkni uppgötvunar, árið 2022, mun rannsóknarstofugreining Veyong Pharma einbeita sér að því að takast á við lykilvandamál til að skapa skilvirkni, bæta gæði og skilvirkni og styrkja stöðugt rannsóknarstofustjórnun. Framkvæmdu skilvirkni greiningarinnar „að gera það rétt í fyrsta skipti“ í stöður og einstaklinga til að stuðla að stöðugri endurbótum á „einu sinni skoðunarhlutfalli“ og tryggja að útlit vöru, prófs og annað skoðunarinnihald uppfylli kröfurnar og geri sér sannarlega grein fyrir því að öll gögn eru loforð, greiningartíðni er 100%.

Nýsköpun í arfi og þróast í nýsköpun. Með því að byggja upp gæðakerfi hefur Veyong Pharma bætt gæði starfsmanna í fremstu víglínu og byggt hæfileikaforða fyrir hágæða verkefni. Tilkoma mikils fjölda „háþróaðra gæðasafna“ og „gæðahryggur“ ​​hefur safnað hjörtum fólks og ræktaðri teymum. Sýnt hefur verið fram á kraft „gæðamenningar“ í nýsköpun fyrirtækja og markaðsþróun. Með „kínverskum tilfinningum“ og „alþjóðlegri sýn“ byggir Veyong Pharma upp gæðamenningu sem ber sögu og opnar framtíðina!

Lyf eru sérstök vöru og gæði lyfja eru grundvallaratriðin til að tryggja líf og heilsu dýra og öryggi lyfja. Síðan Veyong Pharma var stofnuð og sett í framleiðslu árið 2002 hefur verið litið á leit að háum gæðaflokki sem lífi fyrirtækisins. Undanfarin 20 ár hefur hugtakið gæði verið stöðugt dýpkað með gæðastjórnun, upplýsingaöflun og gögnum og gullpennandi skilti „kínverskra dýralækninga, Veyong gæði“ hefur verið falsað á breyttum tímum. Þetta er ríki og viðhorf Veyong lyfjafólks.