1250 mg niclosamide bolus fyrir nautgripi
.png)
.png)
.png)
.png)
Samsetning
Hver bolus inniheldur:
Niclosamide: 1250 mg.
Lyfjafræði og eiturefnafræði
Þessi vara getur hindrað oxunar fosfórunarferli hvatbera í bandorma frumunum. Við mikinn styrk getur það hindrað öndun orma líkama og hindrað upptöku glúkósa og þar með valdið því að hann versnar. Lyfið getur eyðilagt höfuð og fremri hluta líkamshlutans og hluti þess er melt og erfitt að greina hvenær það er sleppt. Þessi vara hefur engin drápsáhrif á egg.
Vísbendingar
Niclosamide bolus er notaður við sýkingar úr dýra. Það er gott lyf til meðferðar á Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia og öðrum sýkingum. Það er einnig árangursríkt gegn Taenia solium, en það getur aukið möguleika á sýkingu með blöðrubólgu eftir að hafa tekið lyfið.
Sauðfé og geitur:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. og óþroskaður þörmum paramphistomiasis spp. á sjúkdómsvaldandi ungum stigi. (Þörmum)
Hundar og kettir:Taenia spp., Dipylidium caninum, echinococcus granulosus (með fyrirvara).
Skammtar og stjórnsýsla
Með munnlegri stjórn:
Sauðfé og geitur: 75 - 80 mg af niclosamide á hvert kg líkamsþyngd eða einn bolus í 15 kg líkamsþyngd.
Nautgripir: 60 - 65 mg af niclosamide á hvert kg líkamsþyngd eða einn bolus í 20 kg líkamsþyngd
Hundar: 125 mg af niclosamide á hvert kg líkamsþyngd eða einn bolus í 10 kg líkamsþyngd
Kettir: 125 mg af niclosamide á hvert kg líkamsþyngd eða 1/3 bolus í 3,3 kg líkamsþyngd
Varúðarráðstafanir
Hægt er að reyna að sauðfé og geitur sem ekki verða notaðir til beitar næstu vikurnar eftir meðferðina og sem verður fyrir mikilli sólarljósi hinna herja sauðfjár, lömbin og árin ættu að meðhöndla í fyrsta lagi. Hjá nautgripum er almennt nauðsynlegt að meðhöndla aðeins ungu dýrin allt að 6-8 mánaða gömul, þar sem eldri mun þróa friðhelgi eftir þennan tíma. Hægt er að nota Niclosam hjá þunguðum dýrum. Ekki ætti að nota Niclosam í viðurvist Atonia í þörmum til að forðast hættu á frásog niðurbrots á drepnum bandormum.
Afturköllunartími
Sauðfé: 28 daga.
Nautgripir: 28 daga.
Geymsla
Geymið á köldum stað. Vernda gegn ljósi
Haltu utan seilingar barna.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
