100 mg oxytetracýklín töflu
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðileg aðgerð:
Oxytetracycline er tetrasýklín breiðvirkt sýklalyf, sem hefur sterk áhrif á Gram-jákvæðar bakteríur eins og Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani og Clostridium, en ekki eins góðir og lanlactams. Það er næmara fyrir gramm-neikvæðum bakteríum eins og Escherichia coli, Salmonella, Brucella og Pasteurella, en ekki eins góð og amínóglýkósíð og amíð áfengis sýklalyf. Þessi vara er á móti kettsiae, klamydíu, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes og ákveðnum frumdýrum hafa einnig hamlandi áhrif.
Lyfjahvörf:
Munn frásogOxytetracyclineer óreglulegt og ófullkomið. Það frásogast auðveldlega af svöngum dýrum. Aðgengi er 60%~ 80%. Það frásogast aðallega í efri hluta smáþörmanna. Fjölgildir málmjónir eins og magnesíum, ál, járn, sink og mangan í meltingarvegi mynda óleysanlegt chelates með þessari vöru, sem dregur úr frásogi lyfja. Plasmaþéttni nær hámarki 2 til 4 klukkustundum eftir inntöku. Eftir að hafa verið niðursokkinn dreifist það víða í líkamanum og kemst auðveldlega inn í bringuna, kviðarholið og brjóstamjólk. Það getur einnig farið inn í fósturrásina í gegnum fylgju hindrunarinnar, en styrkur í heila- og mænuvökva er lítill. Oxytetracycline er aðallega síað og skilst út af glomerulus í upprunalegu formi.
Ábendingar:
Til meðferðar á Gram-jákvæðum, neikvæðum bakteríum og sýkingum í mýkóplasma.Oxytetracycline taflaer hægt að nota til að meðhöndla kálfa pullorum, lambakerfið, grísgulan niðurgang og pullorum, kjúkling pullorum af völdum Escherichia coli eða Salmonella; Nautgripir blæðingar blóðsykursýkingar af völdum Pasteurella multocida, svína lungnabólgu og fugla kóleru o.s.frv.; Mycoplasma af völdum nautgripa lungnabólgu, svína astma og kjúklingalangandi öndunarsjúkdómi. Það hefur einnig ákveðin læknandi áhrif á Tylers -sjúkdóm, actinomycosis og leptospirosis af völdum blóðspors.
Skammtar og stjórnsýsla:
Inntöku.
Fyrir kálfa, sauðfé og geit: 10 mg-25 mg á hvern kg líkamsþyngd.
Fyrir kjúklinga og kalkúna: 25-50 mg á hvern kg líkamsþyngd.
2-3 sinnum á dag, í 3 til 5 daga.
Afturköllunartímabil:
Kálfar: 7 dagar.
Alifuglar: 4 dagar.
Varúðarráðstöfun:
Ekki til notkunar í alifuglum sem framleiða egg til manneldis.
Geymsla:
Geymið við stofuhita og verndaðu frá ljósi.
Haltu utan seilingar barna.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
