Tilmicosin fosfat
.png)
.png)
.png)
.png)
Tilmicosin fosfat
Tilmicosin er lyfjafræðileg efni í dýralækningum, það er aðallega notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla nautgripa lungnabólgu og júgurbólgu af völdum viðkvæmra baktería og einnig við mýkóplasma sjúkdóm hjá svínum og kjúklingum.
Lyfjafræði
(1)Lyfhrif:Bakteríudrepandi áhrif eru svipuð og Tylosin, aðallega gegn gramm-jákvæðum bakteríum, og einnig árangursríkar gegn nokkrum gramm-neikvæðum bakteríum og mycoplasma. Virkni þess gegn Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella og mycoplasma af búfénaði og alifuglum er sterkari en tylosin. Greint hefur verið frá því að 95% af pasteurella hemolytica stofnum séu viðkvæmir fyrir þessari vöru.
(2)Lyfjahvörf:Eftir gjöf til inntöku eða inndælingu undir húð hefur þessi vara hratt frásog, sterka skarpskyggni og mikið dreifingarrúmmál.
Varúðarráðstafanir
(1) Innspýting í bláæð er bönnuð. Stak inndæling í bláæð, 5 mg/kg í bláæð, er banvæn fyrir nautgripi og hún er einnig hættuleg fyrir svín, prímata og hesta.
(2) Staðbundin viðbrögð (bjúgur osfrv.) Geta komið fram í inndælingu í vöðva og undir húð og ekki er hægt að koma þeim í snertingu við augu. Velja skal inndælingarstað undir húð á svæðinu aftan á öxl kýrinnar á rifbeininu.
(3) Markmið eituráhrifa lyfsins er hjartað, sem getur valdið hraðtakt og veikt samdrátt. (4) Fylgjast skal náið með hjarta- og æðasjúkdómum þegar þessi vara er notuð.
(5) Nota skal inndælingu þessarar vöru með varúð hjá öðrum dýrum en nautgripum.
(6) Á afturköllunartímabilinu var innspýting undir húð framkvæmd í 28 daga og svín voru gefin til inntöku í 14 daga. Mjólkurkýr og nautakálfar á mjólkurtímabilinu eru bönnuð.
Innihald
≥ 98%
Forskrift
USP/CVP
Pökkun
25 kg/pappa tromma
Undirbúningur
10%, 20%, 37,5%tilmicosin fosfat leysanlegt duft;
10%, 20%Tilmicosin fosfat til inntöku
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
