Tylvalosin tartrate forblöndu fyrir kjúkling
Helstu innihaldsefni: Tylvalosin tartrat
Eignir: 20% tyvalosin tartrate forblönduer ljós gulbrúnt eða gulbrúnt duft. Lyfjafræðileg verkun: Tyvalosin tartrat er makólíð dýrasértækt sýklalyf, sem hindrar myndun bakteríupróteins og hindrar þannig æxlun baktería. Bakteríudrepandi litróf er svipað týlósíni, svo sem Staphylococcus aureus (þar með talið penicillín ónæmir stofnar), pneumococcus, Streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, Listeria, Clostridium PutreFaction, Clostidium Sveiningsemen og svo á sterkum áhrifum. Þessi vara er árangursrík gegn Gram-jákvæðum bakteríum sem eru ónæmar fyrir öðrum sýklalyfjum og hafa nánast engin áhrif á gramm-neikvæðar bakteríur. Það hefur sterka bakteríudrepandi virkni gegn mycoplasma septicum og mycoplasma synovialis. Bakteríur eru ekki auðvelt að þróa ónæmi fyrir þessari vöru.
Víxlverkun lyfja:(1) Það hefur andstæð áhrif á áhrif amomycins og lincomycins, svo þau ættu ekki að nota þau saman. (2) Þegar B-laktam lyf eru notuð í samsettri meðferð með þessari vöru (sem bakteríudrepandi lyf) geta þau barist gegn bakteríudrepandi verkun þess fyrrnefnda. Þegar þörf er á skjótum bakteríudrepandi áhrifum ætti ekki að nota þau tvö saman.
Aðgerð og notkun:Sýklalyf. Notað við sýkingu í mycoplasma hjá svínum og kjúklingum.
Notkun og skammtar:Byggt á þessari vöru.
Svín: Blandið 250-375G við á 1000 kg fóður.
Kjúklingar: Blandið 500-1500G við á 1000 kg fóður.
Notkun í röð í 7 daga.
Aukaverkanir:Samkvæmt fyrirskipaðri notkun og skömmtum hafa engin aukaverkanir sést.
Varúðarráðstafanir:(1) Bannað við laghænur. (2) Það ætti ekki að sameina það með penicillínum. (3) Forðastu snertingu við þessa vöru fyrir dýr sem ekki eru meðhöndluð; Forðastu beina snertingu við augu og húð og rekstraraðilar ættu að vera með hlífðarvörur eins og grímur, gleraugu og hanska; Börnum er stranglega bannað að hafa samband við þessa vöru.
Afturköllunartímabil:3 dagar fyrir svín og 5 daga fyrir hænur.
Forskriftir:100g: 20g (20 milljónir eininga) reiknað með tylvalosin
Geymsla:Skuggi, loftþétt og geymdu á þurrum stað.
Pakki:500GX20 töskur/öskju



Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.