250 mg triclabendazole bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðilegar aðgerðir
Lyfhrif Triclobendazole tilheyrir benzimidazol -flokki lyfja, það er sérstaklega notað til að standast fasciola hepatica og hefur augljós drápsáhrif á fasciola hepatica á ýmsum aldri. Fluke Medicine. Eftir að lyfið hefur verið niðursokkið truflar það örtúlubyggingu og virkni sníkjudýra, hindrar losun sníkjudýrs vatnsrofs próteasar. Áhrif triclobendazols á orma eru mismunandi eftir styrk, svo sem fullorðnum við lágan styrk (1 ~ 3 μg/ml)
Lyfið lifir enn í 24 klukkustundir og virkni veikist verulega í hærri styrk (10-25 μg/ml) í 24 klukkustundir; Hár styrkur 25-50 μg/ml hindrar það alveg í 24 klukkustundir. En næmari fyrir ormum. Við 10 μg/ml var öll sólarhringsvirkni hindrað.
Lyfjahvörf
Aðgengi triclobendazols er mikil. Eftir gjöf 10 mg/kg til inntöku í geitum og sauðfé náði hámarks plasma lyfið 15 μg/ml á 24 til 36 klukkustundum og blóðmagn triclobendazols og umbrotsefni þess voru hærri. Hámarksgildi lyfsins er 5 til 20 sinnum hærra en af öðrum benzimídazólsfrumum og helmingunartími brotthvarfs er um 22 klukkustundir. Triclobendazol er að mestu leyti oxað í sauðfé og rottum til súlfóns og súlfoxíðafleiðna, sem bindast albúmíni og eru viðvarandi í plasma í meira en 7 daga. Hátt plasmaþéttni og bindandi plasma albúmín virðist tengjast langvarandi verkun antifascioli. Eftir 10 daga lyfjaeftirlit hjá sauðfé er um 95% lyfsins skilin út í saur, 2% skilst út í þvagi og minna en 1% skilst út í mjólk.
Aðgerðir og notkun
Benzimidazol and-fasciola lyf. Það er aðallega notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla fasciola lipatica sýkingu hjá nautgripum og sauðfé.
Aukaverkanir
Engar aukaverkanir hafa sést þegar þær eru notaðar samkvæmt fyrirskipaðri notkun og skömmtum
Varúðarráðstafanir
(1) óvirk við mjólkurframleiðslu.
(2) Það er mjög eitrað fyrir fisk og leifar lyfsins ætti ekki að menga vatnsbólið.
(3) Fólk sem er með ofnæmi fyrir lyfjum ætti að forðast bein snertingu við húð og innöndun þegar þau nota þau, klæðist hanska þegar það tekur lyf og banna að borða, drekka og reykja.
(4) Þvoðu hendur eftir að hafa verið beitt
Afturköllunartímabil
56 dagar fyrir nautgripi og sauðfé
Geymsla
Geymið á staðnum undir 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
