250mg Triclabendazol Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Lyfjafræðilegar aðgerðir
Lyfhrif Tríklóbendazól tilheyrir benzímídazólflokki lyfja, það er sérstaklega notað til að standast Fasciola hepatica og hefur augljós drepandi áhrif á Fasciola hepatica á ýmsum aldri.fluke lyf.Eftir að lyfið hefur frásogast truflar það uppbyggingu og virkni örpípla sníkjudýrsins, hindrar losun vatnsrofspróteasa sníkjudýra.Áhrif tríklóbendasóls á orma eru breytileg eftir styrkleika, svo sem fullorðna við lágan styrk (1 ~ 3μg/ml)
Lyfið lifir enn í 24 klukkustundir og virknin er verulega veik í hærri styrk (10-25μg/ml) í 24 klukkustundir;hár styrkur 25-50μg/ml hamlar því algjörlega í 24 klst.En næmari fyrir ormum.Við 10 μg/ml var öll 24 klst virkni hamluð.
Lyfjahvörf
Aðgengi tríklóbendazóls er hátt.Eftir inntöku 10 mg/kg líkamsþyngdar hjá geitum og sauðfé náði hámarksplasmalyfið 15 μg/ml á 24 til 36 klukkustundum og blóðþéttni tríklóbendasóls og umbrotsefna þess var hærri.Hámarksgildi lyfsins er 5 til 20 sinnum hærra en annarra bensímídazól ormalyfja og helmingunartími brotthvarfs er um 22 klst.Triclobendazól oxast að miklu leyti í sauðfé og rottum í súlfón og súlfoxíðafleiður, sem bindast albúmíni og haldast í plasma í meira en 7 daga.Há plasmaþéttni og binding við plasma albúmín virðist tengjast langvarandi verkunartíma antifascioli.Eftir 10 daga lyfjagjöf í sauðfé skilst um 95% af lyfinu út með saur, 2% með þvagi og innan við 1% með mjólk.
Aðgerðir og notkun
Benzimidazole and-fasciola lyf.Það er aðallega notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla Fasciola hepatica sýkingu í nautgripum og sauðfé.
Aukaverkun
Engar aukaverkanir hafa sést þegar það er notað í samræmi við ávísaða notkun og skammta
Varúðarráðstafanir
(1) Öryrkjar meðan á mjólkurframleiðslu stendur.
(2) Það er mjög eitrað fyrir fisk og leifar lyfjaílátsins ætti ekki að menga vatnslindina.
(3) Fólk sem er með ofnæmi fyrir lyfjum ætti að forðast beina snertingu við húð og innöndun þegar þau eru notuð, vera með hanska þegar þau taka lyf og banna að borða, drekka og reykja.
(4) Þvoðu hendur eftir að hafa borið á
Uppsagnarfrestur
56 dagar fyrir nautgripi og sauðfé
Geymsla
Geymið á stað undir 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.
Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.
