30% oxytetracýklín innspýting
.png)
.png)
.png)
.png)
Samsetning
Hver 1 ml inniheldur:
Oxytetracycline grunn ............................. 300 mg
Vísbendingar
Oxytetetracycline 30% innspýting er ætluð til notkunar við meðferð við eftirfarandi sjúkdómum þegar vegna oxytetracýklíns næmra lífvera: nautakjöts, mjólkur nautgripir, kálfar, þar með talið kálfakjöt (kálfakjöt) kálfa.
Oxytetracycline 30% innspýting er tilgreind við meðhöndlun á lungnabólgu og flutningshita fléttu í tengslum við Steurella spp. , og Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% innspýting er ætluð til meðferðar á smitandi nautgripum keratoconjunctivitis (bleiku auga) af völdum moraxella bovis, fóta - rotna og barnaveiki af völdum fusobacterium necrophorum: bakteríutigtarbólgu (skúrs) af völdum escherichia coli; tré tunga af völdum actinobacillus lignieresii; Leptospirosis af völdum Leptospira Pomona: og sárasýkinga og bráðrar metritis af völdum stofna af stafýlókokka og streptókokka lífverum sem eru viðkvæmar fyrir oxytetracýklíni.
Skammtur og stjórnsýsla
Með djúpri inndælingu í vöðva eða inndælingu undir húð
Nautgripir, kindur:
Hefðbundinn skammtur: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hár skammtur: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Hámarks ráðlagður skammtur á einum stað:
Nautgripir 15 ml; Sauðfé 5 ml
Afturköllunartímabil
Kjöt: Ekki má slátra dýrum til manneldis meðan á meðferð stendur.
20 mg / kg skammtur: Nautgripir og sauðfé eftir 2 8 daga frá síðustu meðferð.
30 mg / kg skammtur: Nautgripir eftir 3 5 daga frá síðustu meðferð.
Sauðfé eftir 28 daga frá síðustu meðferð.
Mjólk: 10 daga.
Varúðarráðstafanir
Að fara yfir hæsta ráðlagt stig lyfsins á hvert kíló af líkamsþyngd á dag og gefa meira en ráðlagður fjöldi meðferða, og/ eða fara yfir 1 ml í vöðva eða undir húð á inndælingarstað hjá fullorðnum nautgripum og afturköllunartíma.
Hafðu samband við dýralækninn þinn áður en þú gefur þessa vöru til að ákvarða rétta meðferð sem krafist er ef aukaverkanir verða. Við fyrsta merki um neinar aukaverkanir skaltu hætta notkun vörunnar og leita ráða hjá dýralækninum. Sum viðbrögðin geta verið rakin annað hvort til bráðaofnæmis (ofnæmisviðbrögð) eða hjarta- og æðasjúkdóma af óþekktum orsökum.
Stuttu eftir að dýr sem meðhöndluð voru með inndælingu geta verið tímabundin blóðrauða sem leiðir til myrkvaðs þvags.
Geymsla
Verndaðu frá beinu sólarljósi og geymdu undir 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
