30% oxýtetrasýklín innspýting

Stutt lýsing:

SAMSETNING

Hver 1 ml inniheldur:

Oxytetracycline basi 300mg


FOB verð US $0,5 – 9.999 / stykki
Lágmarkspöntunarmagn 1 stykki/stykki
Framboðsgeta 10000 stykki / stykki á mánuði
Greiðsluskilmálar T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Upplýsingar um vöru

    Fyrirtækissnið

    Vörumerki

    Samsetning

    Hver 1 ml inniheldur:

    Oxýtetrasýklín basi.................................300mg

    Vísbendingar

    Oxytetracycline 30% stungulyf er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sjúkdómum vegna oxýtetracýklínnæmra lífvera: Nautanautgripir, mjólkandi nautgripir sem ekki eru mjólkandi, kálfar, þar með talið kálfar sem eru fyrir jórtur.

    Oxýtetrasýklín 30% inndæling er ætlað til meðferðar á lungnabólgu og flutningshita sem tengist steurella spp., og Histophilus spp.

    Oxytetracycline 30% inndæling er ætlað til meðferðar á smitandi keratoconjunctivitis í nautgripum (bleikt auga) af völdum Moraxella bovis, fótrotna og barnaveiki af völdum Fusobacterium necrophorum: bakteríur þarmabólga (scours) af völdum Escherichia coli;trétunga af völdum Actinobacillus lignieresii;leptospirosis af völdum Leptospira pomona: og sárasýkingar og bráð metritis af völdum stofna stafýlókokka og streptókokka lífvera sem eru næm fyrir Oxytetracycline.

    Oxýtetrasýklínsprauta -2
    Oxýtetrasýklín--sprauta--1

    Skammtar og lyfjagjöf

    Með djúpri inndælingu í vöðva eða undir húð

    Nautgripir, sauðfé:

    Venjulegur skammtur: 20mg/kg (1 ml/15 kg)

    Stór skammtur: 30mg/kg (1 ml/10kg)

    Ráðlagður hámarksskammtur á einum stað:

    Nautgripir 15 ml;Sauðfé 5 ml

    Uppsagnarfrestur

    Kjöt: Ekki má slátra dýrum til manneldis meðan á meðferð stendur.

    20mg/kg skammtur: Nautgripir og sauðfé eftir 2 8 daga frá síðustu meðferð.

    30mg/kg skammtur: Nautgripir eftir 3 5 daga frá síðustu meðferð.

    Sauðfé eftir 28 daga frá síðustu meðferð.

    Mjólk: 10 dagar.

    Varúðarráðstafanir

    Ef farið er yfir hæsta ráðlagða magn af lyfi á hvert kíló líkamsþyngdar á dag, gefa meira en ráðlagðan fjölda meðferða og/eða fara yfir 1 ml í vöðva eða undir húð á hvern stungustað hjá fullorðnum nautgripum og mjólkandi nautgripum, getur það leitt til sýklalyfja leifar umfram afturköllunartímann.

    Ráðfærðu þig við dýralækninn áður en þú gefur þessa vöru til að ákvarða rétta meðferð sem þarf ef aukaverkanir koma fram.Við fyrstu merki um aukaverkanir skaltu hætta notkun lyfsins og leita ráða hjá dýralækni.Sum viðbragðanna geta annaðhvort verið rakin til bráðaofnæmis (ofnæmisviðbragða) eða hjarta- og æðahruns af óþekktri orsök.

    Stuttu eftir inndælingu geta dýr sem hafa verið meðhöndluð fengið tímabundið blóðrauða sem leiðir til myrkvaðs þvags.

    Geymsla

    Verndaðu gegn beinu sólarljósi og geymdu undir 30 ℃.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.

    Veyong (2)

    Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.

    HEBEI VEYONG
    Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.

    VEYONG PHARMA

    skyldar vörur