5% diclofenac natríumsprautu til notkunar dýra

Samsetning

Hver ml inniheldur diclofenac natríum 50 mg

Eignir:

Diclofenac natríum, natríum 2-[(2,6-díklórófenýl) amínó] fenýlasetat er eitt af bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki eru sterar (NSAID), tilheyrir fenýl ediksýruafleiðunum. Diclofenac natríum sem bólgueyðandi, verkjastillandi og antifyretic áhrif er vegna lækkunar á nýmyndun prostaglandíns frá arachidonsýru með því að hindra sýkló-oxygenasa. Áhrif þess eru 2 ~ 2,5 sinnum sterkari en indómetasín og 26 ~ 50 sinnum sterkari en asetýlsalisýlsýru. Það einkennist af sterkri virkni lyfja, vægum aukaverkunum, litlum skömmtum og litlum mismun á einstökum einstaklingum.

Bindingarhraði lyfsins við plasmaprótein er 99,7%. Helmingunartíminn er 1 til 2 klukkustundir. Samkvæmt ráðlögðum skammti og bil er engin uppsöfnun. Lyfið er umbrotið með lifur og um 60% af meðferðarupplýsingum umbrotsefna skilst út úr nýrum og útskilnaður upprunalega lyfsins er innan við 1%. Restin af skammtinum er í formi umbrotsefna, skilst út í þörmum um gall og hreinsað úr saur.

Vísbendingar

Antipyrical verkjalyf. Diclofenac natríumsprautu sem bólgueyðandi og verkjalyf, er tilgreind til að stjórna sársauka og bólgu í tengslum við vöðvasjúkdóma eins og; Liðagigt, slitgigt, beinþynningarbólga, bursitis, tendenitis og myositis, bráð lungnabólga, bráð júgurbólga og entitis.

Það er einnig notað til að stjórna hita sem tengist sýkingum eða hrörnun vefja hjá mismunandi dýrategundum.

Skammtur og stjórnsýsla

Innspýting í vöðva:

einn skammtur, 1,25 mg á 1 kg líkamsþyngd;

Dýr stöðugt notuð 1-3 dagar.

Varúðarráðstafanir:Það ætti að sprauta hægt.

Geymsla: Geymið á köldum, þurrum og dökkum stað. Haltu utan seilingar barna.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.

Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.

Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.