15% amoxicillin innspýting
.png)
.png)
.png)
.png)
Vísbending
Amoxicillin innspýtinger sviflausn fínra agna. Eftir að hafa staðið sökkva fínu agnirnar og verða einsleitar beinhvítir sviflausnir eftir hristing. [Lyfjafræðileg verkun] Amoxicillin hindrar nýmyndun bakteríufrumuveggja, þannig að bakteríurnar í vaxtarstiginu verða fljótt kúlulaga og rof og lyse bakteríur. Það er gott fyrir ýmsa Streptococcus, Penicillinase-Non-framleiðandi Staphylococcus, Clostridium og aðrar gramm-jákvæðar bakteríur, og Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella og aðrar Gram-negative bakteríur. Bakteríudrepandi virkni.
Eftir inndælingu í vöðva hjá svínum og nautgripum er aðgengi 60% til 100% og hámarks plasmaþéttni 1,5 til 4,5 µg/ml er náð 1 til 3 klukkustundum eftir inndælingu. Eftir að svínum og kúm var sprautað með þessari vöru var styrkur blóðlyfja yfir MIC90 haldið í 36 klukkustundir og 72 klukkustundir, í sömu röð. Eftir endurteknar sprautur (48 klukkustundir á milli tveggja sprautur) eru lyfjahvörfin stöðug og engin uppsöfnunaráhrif eru. Það skilst aðallega út í gegnum nýrun í virku formi.
Milliverkanir á lyfjum, súlfónamíðum og tetrasýklín sýklalyfjum hindra nýmyndun bakteríupróteina. Samtímis notkun þessara sýklalyfja getur dregið úr bakteríudrepandi áhrifum amoxicillins.
Vísbendingar: Það er notað við sýkingu af gramm-jákvæðum bakteríum og gramm-neikvæðum bakteríum af völdum amoxicillínviðkvæmra baktería í svínum og nautgripum.
Skammtur og stjórnsýsla
Reiknað sem amoxicillin. Innspýting í vöðva: stakur skammtur, 15 mg fyrir svín og nautgripi fyrir hverja 1 kg af líkamsþyngd. Hægt er að gefa aðra inndælingu eftir 48 klukkustundir ef þörf krefur.
Varúðarráðstafanir
(1)15% amoxicillin innspýtinger frábending hjá dýrum með ofnæmi fyrir penicillínum.
(2) Það er frábending hjá dýrum með alvarlega skert nýrnastarfsemi.
(3) hristu vel fyrir notkun.
(4) Ekki meira en 20 ml á stungustað.
Aukaverkanir
Gjöf þessarar vöru getur leitt til ofnæmisfyrirbæra og stundum alvarleg ofnæmisviðbrögð (svo sem bráðaofnæmisáfall).
Afturköllunartímabil
16 dagar fyrir nautgripi, 20 dagar fyrir svín og 3 daga fyrir bindindistímabil.
Geymsla
Innsiglað og geymt á köldum stað.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
