30% analgin innspýting
Vísbending
Helstu innihaldsefni:Metamizole natríum
Samsetning:1 ml lausn inniheldur 300 mg metamizole natríum (analgin)
Frama: Þessi vara er litlaus til gulleit tær vökvi.
Lyfjafræðileg aðgerð: Metamizole, eða dipyrone, er verkjalyf, krampa og léttir hita sem einnig hefur bólgueyðandi áhrif. Oftast er það gefið af munni eða með inndælingu. Þessi vara hefur veruleg and-frumuáhrif, sterk verkjastillandi áhrif og ákveðin bólgueyðandi og gigtaráhrif. Engin marktæk áhrif voru á hreyfigetu í meltingarvegi. Analgin er efnasamband sem sameinar amínópýrín og natríumsúlfít, sem er auðveldlega leysanlegt í vatni og virkar fljótt. Lyfjameðferð og verkjastillandi áhrif þess eru hraðari og sterkari en amínópýrín. Það hefur veruleg and -áhrif og sterk verkjastillandi áhrif. Lyfjameðferðaráhrifin eru þrefalt hærri en amínópýrín og verkjastillandi áhrif eru svipuð amínópýríni. Analgin hefur einnig sterk andstæðingur-áfallsáhrif og hefur litla ertingu í meltingarvegi, en það getur valdið öðrum alvarlegum aukaverkunum
Skammtur og stjórnsýsla
Analgin innspýtingætti ekki að nota ásamt klórprómasíni til að forðast mikla lækkun á líkamshita. Það er ekki hægt að nota það ásamt barbitúrötum og fenýlbútazóni og getur haft áhrif á virkni smásjár ensím í lifur. Innspýtingingetur hindrað myndun prótrombíns og aukið blæðingarhneigð.

Aðgerð og notkun
Sýnt hefur verið fram á vansköpunaráhrif fyrir albendazól, cambendazol, oxfendazól og parbendazól, ef þessi lyf eru notuð snemma á meðgöngu, verður það að vera að ástæðulausu og á lægsta ráðlagða dosgae.
Skammtur og stjórnsýsla
Innspýting í vöðva: einn skammtur, 10 ~ 33,3 ml fyrir hesta og nautgripi; 3,3 ~ 6,7 ml fyrir sauðfé; 3,3 ~ 10 ml fyrir svín; 1 ~ 2 ml fyrir hunda.
Varúðarráðstafanir
Það er ekki hentugt fyrir innspýting á nálastungum, sérstaklega fyrir inndælingu í liðum, annars getur það valdið rýrnun vöðva og vanstarfsemi í liðum.
Afturköllunartímabil
28 dagar fyrir nautgripi, sauðfé og svín; 7 dagar fyrir afturköllunartímabil mjólkur.
Geymsla
Geymið í lokuðu ástandi, varið fyrir ljósi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.