LA 20% Oxytetracycline Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Myndband
Vísbending
Útlit:The lausn ætti að vera gulur til ljósbrúnn tær vökvi.
Samsetning
1 ml afLAOxýtetrasýklíninnspýting20% inniheldur oxýtetrasýklín tvíhýdrat sem jafngildir 200 mg basa.
Vísbendingar
Notkun tetracýklíns er ætlað við almennum og staðbundnum sýkingum eins og berkjuneumon ia, bakteríuþvagbólgu, þvagfærasýkingum, cholang itis, Metrit1s, júgurbólgu, pyodermia, miltisbrandi, barnaveiki og CRD.
Sérstakar ábendingar fyrir sauðfé, geitur og nautgripi eru öndunarfærasýkingar, júgurbólga, metrit1s, chlamyd iosis og sýkingar í hornhimnu, samnjunctiva ogwsýkingu
Sérstakar ábendingar fyrir alifugla eru langvinnir öndunarfærasjúkdómar (CRD) Colibacillosis og fuglakólera
Skammtar og lyfjagjöf Skammtar og notkun
Almennur skammtur er: 10-20mg/kg líkamsþyngdar, daglega.Fullorðnir: 0,5 ml/10 kg, ung dýr 1 ml/ 10 kg líkamsþyngd Nautgripir, úlfaldar, kindur, geitur: ein sprauta með 20 mg skammti af oxýtetrasýklíni á hvert kg líkamsþyngdar eða 1 ml á 10 kg líkamsþyngdar
Stjórnsýsluleið
inndælingu í vöðva
Skammtabil
Endurtaktu seinni inndælinguna eftir 2-4 daga
Eiturefnafræði
Bráð áhrif vegna notkunar tetracýklíns koma ekki oft fram
Skaðleg áhrif
Aukaverkanir vegna notkunar tetracýklíns eru: ofnæmisviðbrögð, ljósnæmi, litabreytingar á tönnum á ungum aldurshópum og eiturverkanir á lifur, oxýtetrasýklín getur einnig valdið ertingu í vefjum á þeim stað þar semjkafla
Frábending
Frábending fyrir notkun tetracýklíns er alvarlegur lifrar- eða nýrnaskaði og einstaka ofnæmi fyrir tetracýklíni
Meðferðarósamræmi
Tetracýklín ætti ekki að nota ásamt bakteríudrepandi sýklalyfjum eins og penicill1nes, cephalosporin.Frásog tetracýklíns erhamlagefin samhliða lyfjum sem innihalda tvígildar katjónir.Samsetning tetrasýklíns við makrólíð eins og týlósín og pólýmyxín eins og kólistín virkar samverkandi
Ráðlagður uppsagnarfrestur
Kjöt: 21 dagur
Mjólk, egg: 07 dagar
Athugasemdir
Geymið undir 25 ℃, varið gegn ljósi.Geymist þar sem börn ná ekki til.Ekki nota ef lausnin verður gruggug eða svartleit.Ráðfærðu þig alltaf við dýralækni áður en þú notar lyfið
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.
Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.
