LA 20% oxytetracýklín innspýting
.png)
.png)
.png)
.png)
Myndband
Samsetning
Frama:Lausnin ætti að vera gul til ljósbrúnt tær vökvi.
Samsetning
1 ml af LAOxytetracyclineInnspýting 20% inniheldur oxytetracýklín díhýdrat jafnt og 200 mg grunn.
Vísbending
Notkun tetracýklíns er tilgreind við altæka og staðbundnar sýkingar eins og berkjukerfisins IA, bakteríusýkingar, þvagfærasýkingar, cholang itis, metrit1s, júgurbólga, pyodermia, inethrax, barnaveiki og CRD.
Sérstakar vísbendingar um sauðfé, geit og nautgripi eru öndunarfærasýkingar, júgurbólga, metrit1s, klamydíósi og sýkingar í glæru, tárubólgu og sárasýkingu
Sérstakar ábendingar fyrir alifugla eru langvinn öndunarsjúkdómur (CRD) colibacillosis og fugla kóleru
Skammtur og stjórnsýsla
Almennur skammtur er: 10-20 mg/kg líkamsþyngd, daglega. Fullorðinn: 0,5 ml/ 10 kg, ung dýr 1 ml/ 10 kg líkamsþyngd nautgripir, úlfalda, sauðfjár, geitar: stak innspýting í skammt af 20 mg oxytetrasýklíni á hvert kg af líkamsþyngd eða 1 ml á 10 kg líkamsþyngd
Stjórnunarleið
Innspýting í vöðva
Skammtabil
Endurtaktu aðra inndælingu eftir 2-4 daga
Eiturefnafræði
Bráð áhrif vegna notkunar tetrasýklíns eru ekki oft vart
Aukaverkanir
Aukaverkanir vegna notkunar tetrasýklíns eru: ofnæmisviðbrögð, ljósnæmi, aflitun tanna á ungum aldurshópi og eituráhrifum á lifrar
Contra vísbending
Úrslitun til notkunar tetrasýklíns er alvarlegur lifrar- eða nýrnaskemmdir og stöku ofnæmi fyrir tetracýklíni
Meðferðarmeðferð
Ekki ætti að sameina tetracýklín með bakteríudrepandi sýklalyfjum eins og penicill1nes, cefalósporínum. Upptöku tetrasýklíns er hindrað þegar það er gefið samhliða undirbúningi sem inniheldur tvígildar katjónir. Samsetning tetrasýklíns við makrólíð eins og týlósín og fjölmýxín eins og Colistin, vinnur samverkandi
Ráðlagt afturköllunartímabil
Kjöt: 21 dagar
Mjólk, egg: 07 dagar
Athugasemdir
Geymið undir 25 ℃, verndaðu frá ljósi. Haltu utan seilingar barna. Ekki nota ef lausnin verður gruggug eða svartleit. Hafðu alltaf samband við dýralækninn áður en þú notar lyfið
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
