Var eitrað fyrir Washington með ivermektíni?Lyfjaeftirlit sjá gögn

Fólk hefur aukinn áhuga á að nota lyfið ivermectin sem ekki er samþykkt af FDA til að koma í veg fyrir og meðhöndla COVID-19.Dr. Scott Phillips, forstöðumaður eiturefnamiðstöðvarinnar í Washington, kom fram í Jason Rantz þætti KTTH til að skýra að hve miklu leyti þessi þróun breiðist út í Washington fylki.
„Fjöldi símtala hefur þrisvar til fjórfaldast,“ sagði Phillips.„Þetta er öðruvísi en eiturefnamál.En það sem af er þessu ári höfum við fengið 43 símasamráð um ivermektín.Í fyrra voru þeir 10."
Hann skýrði frá því að 29 af 43 símtölum tengdust váhrifum og 14 væru aðeins að biðja um upplýsingar um lyfið.Af 29 útsímtölum voru flestir áhyggjur af einkennum frá meltingarvegi, svo sem ógleði og uppköstum.
„Par“ upplifðu rugling og taugaeinkenni, sem Dr. Phillips lýsti sem alvarlegum viðbrögðum.Hann staðfesti að engin dauðsföll af völdum ivermektíns væru í Washington fylki.
Hann sagði einnig að ivermektíneitrun stafaði af lyfseðlum og skömmtum sem notaðir voru í húsdýr.
„[Ivermectin] hefur verið til í langan tíma,“ sagði Phillips.„Það var í raun fyrst þróað og auðkennt í Japan snemma á áttunda áratugnum og vann í raun Nóbelsverðlaunin snemma á níunda áratugnum fyrir ávinning þess við að koma í veg fyrir ákveðnar tegundir sníkjusjúkdóma.Þannig að þetta hefur verið til í langan tíma.Í samanburði við dýralæknisskammtinn er skammtur manna í raun mjög lítill.Margir erfiðleikar fylgja því að stilla skammtinn ekki rétt.Þetta er þar sem við sjáum mörg einkenni.Fólk tekur bara of mikið [lyf].“
Dr. Phillips hélt áfram að staðfesta að aukin tilhneiging ívermektíneitrunar hafi orðið vart á landsvísu.
Phillips bætti við: „Ég held að fjöldi símtala sem berast eiturefnamiðstöðinni hafi greinilega aukist tölfræðilega.„Það er enginn vafi á þessu.Ég held, sem betur fer, fjöldi dauðsfalla eða þeirra sem við flokkum sem helstu sjúkdóma Fjöldi fólks er mjög takmarkaður.Ég hvet alla, hvort sem það er ivermektín eða önnur lyf, ef þeir fá aukaverkanir á lyfið sem þeir taka, vinsamlega hringið í eiturefnamiðstöðina.Auðvitað getum við hjálpað þeim að leysa þetta vandamál.“
Samkvæmt matvæla- og lyfjaeftirliti eru ivermectin töflur samþykktar til meðferðar á sterku lungnabólgu í þörmum og onchocerciasis hjá mönnum, sem bæði eru af völdum sníkjudýra.Það eru líka staðbundnar formúlur sem geta meðhöndlað húðsjúkdóma eins og höfuðlús og rósroða.
Ef þér er ávísað ivermektíni, segir FDA að þú ættir að „fylla það út frá löglegum heimildum eins og apóteki og taka það nákvæmlega í samræmi við reglurnar.
„Þú getur líka notað ofskömmtun ivermektíns, sem getur valdið ógleði, uppköstum, niðurgangi, lágþrýstingi (lágþrýstingi), ofnæmisviðbrögðum (kláði og ofsakláði), sundli, hreyfihömlun (jafnvægisvandamál), flog, dá Jafnvel dó, birti FDA á vefsíðu sinni.
Dýrablöndur hafa verið samþykktar í Bandaríkjunum til að meðhöndla eða koma í veg fyrir sníkjudýr.Þar á meðal eru hella, sprauta, líma og „dýfa“.Þessar formúlur eru frábrugðnar formúlum sem eru hannaðar fyrir fólk.Lyf fyrir dýr eru yfirleitt mjög einbeitt á stór dýr.Að auki má ekki meta óvirk efni í dýralyfjum til manneldis.
„FDA hefur fengið margar skýrslur um að sjúklingar þurfi læknishjálp, þar á meðal sjúkrahúsvist, eftir sjálfsmeðferð með ivermektíni fyrir búfé,“ birti FDA á vefsíðu sinni.
FDA sagði að engin tiltæk gögn væru til sem sýna fram á að ivermektín hafi áhrif á COVID-19.Hins vegar eru klínískar rannsóknir á mati á ivermektíntöflum til að fyrirbyggja og meðhöndla COVID-19 í gangi.
Hlustaðu á Jason Rantz Show á KTTH 770 AM (eða HD Radio 97.3 FM HD-Channel 3) frá 15 til 18 á virkum dögum.Gerast áskrifandi að hlaðvörpum hér.


Birtingartími: 14. september 2021