20% sulfadiazine+4% trimethoprim innspýting
.png)
.png)
.png)
.png)
Virkt innihaldsefni
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimetoprim 4,00% w/v
Lyfjafræðileg aðgerð
Sulfadiazine er miðlungs áhrifaríkt sulfa lyf til altækrar notkunar og er breiðvirkt bakteríudrepandi lyf. Verkunarháttur þess er vegna þess að hann er svipað og p-amínóbensósýru (PABA) og getur keppt við PABA um að virka á tvíhýdrófólat synthasa í bakteríum og þar með komið í veg fyrir að PABA sé notað sem hráefni til að mynda tetrahýdrósýra sem krafist er af bakteríum og hindra þar með nýmyndun bakteríufróðra aðlögun gegn bakteríudrepandi áhrifum.
Indlcation
Þessi inndælingarlausn er tilgreind við meðhöndlun altæka sýkinga af völdum eða tengdum lífverum sem eru viðkvæmar fyrir trimethoprim: sulfadiazine samsetningu. Litróf virkni felur í sér bæði gramm-jákvæðar og gramm-neikvæðar lífverur, þar á meðal: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus SPP. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Skammtur og stjórnsýsla
Aðeins með inndælingu undir húð.
Nautgripir: Ráðlagður skammtahraði er 15 mg af virkum innihaldsefnum á hvern kg líkamsþyngd (1 ml á 16 kg líkamsþyngd) með vöðva eða hægum inndælingu í bláæð.
Hestar: Ráðlagður skammtahraði er 15 mg af virkum innihaldsefnum á hvern kg líkamsþyngd (1 ml á 16 kg líkamsþyngd), með hægri inndælingu í bláæð.
Hundar og kettir: Ráðlagður skammtahraði er 30 mg af virkum innihaldsefnum á hvern kg líkamsþyngd (1 ml á 8 kg líkamsþyngd).
Frábendingar
Ekki ætti að gefa innspýtinguna með öðrum leiðum en þeim sem mælt er með.
Ekki að gefa í kviðarhol, innan- eða í meltingarfærum.
Ekki gefa dýrum með þekkt súlfónamíðnæmi, alvarlega skaða á lifrarskemmdum eða blóðþurrð í blóði.
Sérstakar viðvaranir
1 Fyrir gjöf í bláæð ætti að hita vöruna við líkamshita og sprauta sig hægt yfir eins lengi tímabil og sæmilega hagnýtt.
2 Við fyrsta merki um óþol ætti að trufla innspýtinguna og hefja höggmeðferð.
Fullnægjandi drykkjarvatn ætti að vera til staðar meðan á meðferðaráhrifum stendur.
Afturköllunartímabil
Nautgripir: Kjöt - 12 dagar
Mjólk - 4 dagar.
Geymsla
Verndaðu frá beinu sólarljósi og geymdu undir 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang City, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking. Hún er stór GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með R & D, framleiðslu og sölu á API dýralækninga, undirbúningi, forblönduðum straumum og aukefnum. Sem Provincial Technical Center hefur Veyong stofnað nýsköpað R & D -kerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið þjóðlega þekkta nýsköpun sem byggir á dýralækningafyrirtæki eru 65 tæknifræðingar. Veyong er með tvo framleiðslustöðvum: Shijiazhuang og Ordos, þar af, Shijiazhuang stöðin nær yfir svæði 78,706 m2, með 13 API afurðum þar á meðal ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetrasýklín hydrochloride ects, og 11 undirbúningsframleiðslu, þar með skordýraeitur og sótthreinsiefni, ects. Veyong býður upp á API, meira en 100 undirbúning eigin eiginmerkja og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (umhverfis, heilsu og öryggis) og fékk ISO14001 og OHSAS18001 skírteini. Veyong hefur verið skráður í stefnumótandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei -héraði og getur tryggt stöðugt framboð af vörum.
Veyong stofnaði allt gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Ethiopia GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandarísk FDA skoðun. Veyong er með faglega teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða forsölum og þjónustu eftir sölu, alvarleg og vísindaleg stjórnun. Veyong hefur gert langtímasamvinnu við mörg þekkt dýra lyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar voru út til Evrópu, Suður -Ameríku, Miðausturlanda, Afríku, Asíu o.fl. Meira en 60 lönd og svæði.
