20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim stungulyf
.png)
.png)
.png)
.png)
Virkt innihaldsefni
Súlfadíasín 20,00% w/v.
Trímetóprím 4,00% w/v
Lyfjafræðileg virkni
Súlfadíazín er miðlungs áhrifaríkt súlfalyf til almennrar notkunar og er breiðvirkt bakteríuhemjandi efni.Verkunarháttur þess er vegna þess að hann er byggingarlega svipaður p-amínóbensósýru (PABA) og getur keppt við PABA um að verka á díhýdrófólat syntasa í bakteríum og kemur þannig í veg fyrir að PABA sé notað sem hráefni til að mynda tetrahýdrófólat sem bakteríur þurfa, þar með hamlandi Nýmyndun bakteríupróteina hefur bakteríudrepandi áhrif.
Indlcation
Þessi stungulausn er ætlað til meðferðar á almennum sýkingum af völdum eða tengdum lífverum sem eru viðkvæmar fyrir Trimethoprim: Sulfadiazine samsetningunni.Virknisviðið inniheldur bæði Gram-jákvæðar og Gram-neikvæðar lífverur, þar á meðal: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumókokkar.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Skammtar og lyfjagjöf
Aðeins með inndælingu undir húð.
Nautgripir: Ráðlagður skammtur er 15 mg af virkum efnum á hvert kg líkamsþyngdar (1 ml á 16 kg líkamsþyngdar) með inndælingu í vöðva eða hægfara í bláæð.
Hestar: Ráðlagður skammtur er 15 mg af virkum efnum á hvert kg líkamsþyngdar (1 ml á 16 kg líkamsþyngdar), með hægri inndælingu í bláæð.
Hundar og kettir: Ráðlagður skammtahraði er 30 mg af virkum efnum á hvert kg líkamsþyngdar (1 ml á 8 kg líkamsþyngdar).
Frábendingar
Ekki má gefa inndælinguna á annan hátt en ráðlagt er.
Má ekki gefa í kviðarhol, í slagæð eða í mænuvökva.
Gefið ekki dýrum með þekkt næmi fyrir súlfónamíði, alvarlegum lifrarskemmdum eða blóðsykursfalli.
Sérstakar viðvaranir
1 Til gjafar í bláæð skal hita lyfið að líkamshita og sprauta henni hægt á eins langan tíma og raunhæft er.
2 Við fyrstu merki um óþol skal gera hlé á inndælingunni og hefja lostmeðferð.
Nægilegt drykkjarvatn ætti að vera til staðar meðan á lækningaáhrifum vörunnar stendur.
Uppsagnartímabil
Nautgripir: Kjöt - 12 dagar
Mjólk - 4 dagar.
Geymsla
Verndaðu gegn beinu sólarljósi og geymdu undir 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, var stofnað árið 2002, staðsett í Shijiazhuang borg, Hebei héraði, Kína, við hliðina á höfuðborginni Peking.Hún er stórt GMP-vottað dýralyfjafyrirtæki, með rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu á dýralækninga-API, efnablöndur, forblönduðu fóður og fóðuraukefni.Sem tæknimiðstöð héraðsins hefur Veyong komið á fót nýstárlegu rannsóknar- og þróunarkerfi fyrir nýtt dýralyf og er hið landsþekkta dýralæknafyrirtæki sem byggir á tækninýjungum, það eru 65 tæknimenn.Veyong hefur tvær framleiðslustöðvar: Shijiazhuang og Ordos, þar af nær Shijiazhuang-grunnurinn yfir 78.706 m2 svæði, með 13 API vörum þar á meðal Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hýdróklóríð osfrv., og 11 framleiðslulínur til undirbúnings, þar á meðal duftsprautun, mixtúru , forblanda, bolus, skordýraeitur og sótthreinsiefni, osfrv.Veyong veitir API, meira en 100 eigin merki undirbúning og OEM & ODM þjónustu.
Veyong leggur mikla áherslu á stjórnun EHS (Environment, Health & Safety) kerfisins og fékk ISO14001 og OHSAS18001 vottorðin.Veyong hefur verið skráð í stefnumótandi vaxandi iðnaðarfyrirtækjum í Hebei héraði og getur tryggt stöðugt framboð á vörum.
Veyong stofnaði fullkomið gæðastjórnunarkerfi, fékk ISO9001 vottorðið, Kína GMP vottorð, Ástralíu APVMA GMP vottorð, Eþíópíu GMP vottorð, Ivermectin CEP vottorð og stóðst bandaríska FDA skoðun.Veyong hefur faglegt teymi skráningar, sölu og tækniþjónustu, fyrirtækið okkar hefur öðlast traust og stuðning frá fjölmörgum viðskiptavinum með framúrskarandi vörugæðum, hágæða þjónustu fyrir sölu og eftir sölu, alvarlegri og vísindalegri stjórnun.Veyong hefur gert langtímasamstarf við mörg alþjóðlega þekkt dýralyfjafyrirtæki með vörur sem fluttar eru út til Evrópu, Suður-Ameríku, Mið-Austurlöndum, Afríku, Asíu o.s.frv. meira en 60 löndum og svæðum.
